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NTE-3.3-85

ACTUALIZACIÓN DEL ALCANCE DE LA ACREDITACIÓN PARA LOS ORGANISMOS DE VALIDACIÓN Y VERIFICACIÓN (OVV) / TRANSICIÓN DE LA NORMA ISO 14066:2023.

    Vigente
    Versión: 1
    Tipo: Nota técnica
    Dirigido a: Organismos de Validación y Verificación (OVV), Profesionales Técnicos, ONAC, Partes interesadas y público en general.
    Acta No. 33 de 2025

    TRIGÉSIMA TERCERA SESIÓN

    Versión: 02
    Tipo: Actas GTA
    Dirigido a: Organismos de Certificación de Productos (CPR), GTA Grupos Técnicos Asesores
    INFORME PRIMER BIMESTRE 2025

    INFORME DE LAS ENCUESTAS DE SATISFACCIÓN DEL 1ER. BIMESTRE DE 2025

    Tipo: Encuestas de satisfacción
    Dirigido a: Partes interesadas y público en general.
    NTE-3.3-84

    Aclaración a la Nota Técnica Externa NTE-3.3-67 “Acreditación de las actividades de Inspección de Instalaciones eléctricas bajo el marco de la Resolución No. 40117 del 02 de abril de 2024 ´Por la cual se modifica el Reglamento Técnico de Instalaciones Eléctricas – RETIE´ (Nuevo RETIE)”

    Versión: 1
    Tipo: Nota técnica
    Dirigido a: Organismos de inspección (OIN)
    FR-3.0-36

    JUSTIFICACIÓN PARA NO PARTICIPAR EN EA O CILD

    Vigente
    Versión: 2
    Dirigido a: Laboratorios Médicos o Clínicos (LCL), Laboratorios de Ensayo (LAB)
    GU-3.3-03

    GUÍA PARA LA EVALUACIÓN DE SUBCONTRATISTAS POR PARTE DE LOS PRODUCTORES DE MATERIALES DE REFERENCIA

    Versión: 1
    Tipo: Anexos
    Dirigido a: Productores de Materiales de Referencia (PMR)
    Anexo 10 INS-3.3-06

    ANEXO 10 INS-3.3-06, INSTRUCTIVO PARA LA ADMINISTRACIÓN DEL MENÚ “MIS EVALUACIONES” EN SIPSO ANEXO 10 DILIGENCIAMIENTO DE INFORMACIÓN DE EVALUACIONES DE SEGUIMIENTO, EXTRAORDINARIAS Y REEVALUACIONES LABORATORIOS CLÍNICOS – LCL

    Vigente a partir de: 2025-04-21
    Versión: 2
    Tipo: Anexos
    Dirigido a: Laboratorios Médicos o Clínicos (LCL)
    Anexo 07 INS-3.2-02

    ANEXO 7 INS-3.2-02, CREACIÓN DE SOLICITUD LABORATORIOS CLÍNICOS. INSTRUCTIVO PARA EL REGISTRO DE USUARIO, CREACIÓN DE SOLICITUD Y ADMINISTRACIÓN DE PAGOS EN EL SISTEMA SIPSO.

    Vigente a partir de: 2025-04-21
    Versión: 07
    Tipo: Instructivo, Anexos
    Dirigido a: Laboratorios Médicos o Clínicos (LCL)
    Anexo 05 INS-3.2-02

    Anexo 5 – CREACIÓN DE SOLICITUD LABORATORIOS DE ENSAYO Y MUESTREO. INSTRUCTIVO PARA EL REGISTRO DE USUARIO, CREACIÓN DE SOLICITUD Y ADMINISTRACIÓN DE PAGOS EN EL SISTEMA SIPSO

    Vigente a partir de: 2025-04-21
    Versión: 07
    Tipo: Instructivo, sipso, Anexos
    Dirigido a: Laboratorios de Ensayo (LAB)
    Anexo 03 INS-3.3-06

    ANEXO 03 INS-3.3-06, INSTRUCTIVO PARA LA ADMINISTRACIÓN DEL MENÚ “MIS EVALUACIONES” EN SIPSO ANEXO 03 DILIGENCIAMIENTO DE INFORMACIÓN DE EVALUACIONES DE SEGUIMIENTO, EXTRAORDINARIAS Y REEVALUACIONES LABORATORIOS DE ENSAYO – LAB

    Vigente a partir de: 2025-04-21
    Versión: 2
    Tipo: Anexos, sipso
    Dirigido a: Laboratorios de Ensayo (LAB)
    Acta No. 03 de 2025

    Grupo Técnico Asesor para Organismos Certificadores de Sistemas de Gestión

    Versión: 01
    Tipo: Actas GTA
    Dirigido a: GTA Grupos Técnicos Asesores, Organismos de Certificación de Sistemas de Gestión (CSG)
    CIRCULAR EXTERNA No. 05-2025

    Actualización de Correos Electrónicos de Notificación en SIPSO

    Vigente
    Versión: 01
    Tipo: Circulares y Planes de Transición
    Dirigido a: Profesionales Técnicos, ONAC, Partes interesadas y público en general., Todos los organismos de Evaluación de la Conformidad

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    Ruta de acreditación
    Ruta de acreditación
    Vigencia
    Vigencia

    Confirmar estado de la acreditación

    Verifica el estado en que se encuentra una acreditación, escribiendo a continuación, el código de acreditación: 

    Antes de Acreditarse

    Es importante que antes de aplicar al proceso de acreditación, el solicitante conozca los requisitos y documentos que debe tener en cuenta en cada una de las etapas.

    Criterios de Evaluación

    Documentos adicionales o complementarios de la norma de acreditación, para algunos alcances específicos, que el solicitante debe cumplir y son objeto de evaluación por parte de ONAC para determinar su competencia como Organismo Evaluador de la conformidad.

    Conoce las reglas y los requisitos para acreditarte como Productor de Materiales de Referencia:

    CEA-3.0-04

    POLÍTICA PARA LA PARTICIPACIÓN EN ENSAYOS DE APTITUD O COMPARACIONES INTERLABORATORIOS DISTINTAS A ENSAYOS DE APTITUD

    Versión: 4
    Tipo: Criterios Específicos de Acreditación
    Dirigido a: Criterios de Evaluación, Productores de Materiales de Referencia (PMR), Laboratorios Médicos o Clínicos (LCL), OEC Organismos de Evaluación de la Conformidad, Laboratorios de Ensayo (LAB), Laboratorios de Calibración (LAC), Proveedores de ensayo de Aptitud (PEA), Profesionales Técnicos, Partes interesadas y público en general.
    CEA-3.0-02

    CRITERIOS ESPECÍFICOS DE ACREDITACIÓN – TRAZABILIDAD METROLÓGICA

    Versión: 07
    Tipo: Criterios Específicos de Acreditación
    Dirigido a: Laboratorios Médicos o Clínicos (LCL), Productores de Materiales de Referencia (PMR), Criterios de Evaluación, Laboratorios de Ensayo (LAB), Laboratorios de Calibración (LAC), Proveedores de ensayo de Aptitud (PEA), Organismos de Certificación de Productos (CPR), Organismos de Certificación de Personas (OCP), Organismos de inspección (OIN), Centros de Diagnóstico Automotor​ (CDA), Centros de Reconocimiento de Conductores (CRC)

    Criterios de Acreditación

    Requisitos que debe cumplir el solicitante que desea acreditarse de acuerdo con el esquema de evaluación de la conformidad y que son objeto de evaluación para determinar la competencia del organismo. ejemplo ISO 17034 requisitos para Productores de materiales de referencia.

    • ISO 17034 “Requisitos generales para la competencia de los Productores de Materiales de Referencia”

    Documentos Relacionados

    • ISO/IEC 17025 «Evaluación de la conformidad. Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibración»
    • ISO Guide 30:2015 «Reference materials — Selected terms and definitions»
    • ISO 33401:2024 «Reference materials — Contents of certificates, labels and accompanying documentation»
    • ISO 33405:2024 «Reference materials — Approaches for characterization and assessment of homogeneity and stability»
    • ISO 33406:2024 «Approaches for the production of reference materials with qualitative properties»

    Documentos ILAC

    Los documentos ILAC suministran información que puede apoyar la implementación de los requisitos establecidos en la norma ISO 17034. Los documentos R (Reglas) y P (Políticas) de ILAC contienen requisitos mandatorios para los OEC que buscan la acreditación con ONAC. Los documentos G (guías) son de carácter informativo, aunque una vez son acogidas por los OEC, se tornan obligatorias.

    • ILAC P8 ILAC Mutual Recognition Arrangement (Arrangement): Supplementary Requirements for the Use of Accreditation Symbols and for Claims of Accreditation Status by Accredited Conformity Assessment Bodies
    • ILAC P9 ILAC Policy for Proficiency Testing and/or Interlaboratory comparisons other than Proficiency Testing
    • ILAC P10 ILAC Policy on Metrological Traceability of Measurement Results
    • ILAC G24 Guidelines for the determination of recalibration intervals of measuring equipment
    • ILAC R7 Rules for the Use of the ILAC MRA Mark

    Instructivos y Procedimientos

    PR-4.2-01

    PROCEDIMIENTO DE ATENCIÓN DE QUEJAS

    Versión: 10
    Tipo: Procedimientos
    Dirigido a: Partes interesadas y público en general., Todos los organismos de Evaluación de la Conformidad
    PR-1.2-06

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE COMPORTAMIENTOS FRAUDULENTOS

    Versión: 02
    Tipo: Procedimientos
    Dirigido a: Todos los organismos de Evaluación de la Conformidad
    PR-3.0-03

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAMIENTO DE APELACIONES v4

    Versión: 04
    Tipo: Procedimientos
    Dirigido a: Todos los organismos de Evaluación de la Conformidad

    Documentos Generales

    Aplican para todos los esquemas de acreditación y definen condiciones desde la presentación de la solicitud hasta el mantenimiento y renovación de la acreditación, forman parte de la relación contractual con ONAC.

    RAC-3.0-03

    Reglamento de uso de los símbolos de Acreditado y/o Asociado.

    Marcas ONAC: Logo y Símbolos de Asociado y Acreditado
    Marcas ONAC: Logo y Símbolos de Asociado y Acreditado
    Uso del Símbolo de Acreditado ONAC
    Uso del Símbolo de Acreditado ONAC
    Algunos conceptos para el uso del Símbolo de Acreditado ONAC
    Algunos conceptos para el uso del Símbolo de Acreditado ONAC
    Algunas restricciones para usar el Símbolo de Acreditado ONAC
    Algunas restricciones para usar el Símbolo de Acreditado ONAC
    Uso de la marca combinada IAF con el Símbolo de Acreditado ONAC
    Uso de la marca combinada IAF con el Símbolo de Acreditado ONAC
    Uso de la marca combinada ILAC con el símbolo de acreditado ONAC
    Uso de la marca combinada ILAC con el símbolo de acreditado ONAC
    Versión: 10
    Tipo: Reglas de Acreditación
    Dirigido a: Todos los organismos de Evaluación de la Conformidad, ONAC, Proceso de acreditación
    RAC-3.0-01

    Reglas del Servicio de Acreditación

    Vigente a partir de: 2025-01-10
    Vigente
    Versión: 12
    Tipo: Reglas de Acreditación
    Dirigido a: Todos los organismos de Evaluación de la Conformidad, ONAC, Proceso de acreditación
    RAC-3.0-02

    Tarifas de los Servicios de Acreditación

    Vigente
    Versión: 17
    Tipo: Reglas de Acreditación
    Dirigido a: Todos los organismos de Evaluación de la Conformidad, MIT, ONAC, Proceso de acreditación
    INS-4.2-01

    INSTRUCTIVO PARA LA SOLICITUD DEL USO DE LOS LOGOS DE LAS COOPERACIONES INTERNACIONALES 

    Versión: 01
    Tipo: Instructivo, Reglas de Acreditación
    Dirigido a: Laboratorios Médicos o Clínicos (LCL), Laboratorios de Ensayo (LAB), Laboratorios de Calibración (LAC), Proveedores de ensayo de Aptitud (PEA), Organismos de Certificación de Productos (CPR), Organismos de Certificación de Sistemas de Gestión (CSG)

    🔔 Les recordamos que hasta el 9 de mayo de 2025 los OEC deben actualizar en SIPSO los correos electrónicos de notificación oficiales, ya que a partir del 10 de mayo, ONAC solo enviará notificaciones a esos correos registrados. Revisar la Circular 05-2025